2018年3月14日，当代最著名的理论物理学家史蒂芬·霍金永远离开了我们，再次唤起人们对“肌萎缩侧索硬化症 (ALS)”（俗称“渐冻人症”）的关注。肌萎缩侧索硬化症作为一种罕见的致死性神经系统变性疾病，多数患者在发病 3～5 年内死于呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）是世界卫生组织开列的五大绝症之一，其病因不明，目前主要认为可能是与病毒感染、中毒损伤、自身免疫、兴奋性氨基酸、遗传、吸烟、环境等因素有关。

肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）多从一侧肢体起病，再发展至对侧。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，并逐渐向手臂、肩膀甚至躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常伴有肌肉跳动，晚期出现喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难，最终会因为呼吸困难或并发呼吸道感染致死。

除此之外，患者还可能会有认知功能受损，出现改变、容易激怒、理解能力减退和执行力下降等症状。因此，肌萎缩侧索硬化症的鉴别诊断容易混淆多种疾病，如多系统萎缩症、帕金森病、肯尼迪病、肾上腺脊髓神经病，甚至是颈椎病等等。

肌萎缩侧索硬化症的治疗目前主要有药物治疗、营养支持以及呼吸支持。药物治疗方面主要是采取利鲁唑，根据中国真实世界队列研究提示，服用利鲁唑至少6个月以上，患者才能显著获益，起到延缓病情发展的作用。服药期间，一定要遵循医嘱进行服药，同时在医生的指导下进行营养支持及呼吸支持。

服用万全力太利鲁唑片时，要避开用餐时间，餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。口服，一次一片（50mg），一日2次。由于增加每日给药剂量不会增加药效，反而会增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。

尽管目前肌萎缩侧索硬化症的治疗是一个棘手的问题，缺乏有效治愈的药物，但通过不断更新的诊断标准做到早期诊断、早期多学科综合治疗，借助万全力太利鲁唑片仍然能够延缓患者的生存期，提高患者的生活质量，为患者带来希望。