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万全力太利鲁唑片有激素吗

万全力太利鲁唑片有激素吗 妙手医生2020-04-04 7485次阅读
温馨提示:以下内容是针对圆心大药房网上药店展示的商品进行分享,方便患者了解日常用药相关事项。请患者在用药时(处方药须凭处方)在药师指导下购买和使用。

万全力太利鲁唑片不含有激素,本品为白色或类白色片。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。本品为白色或类白色片。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),运动神经元病是指一类疾病,包括经典型的ALS、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化等四种常见类型和ALS-痴呆、连枷臂综合征、连枷腿综合征等特殊类型,概念和现代ALS等同。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。


目前尚无可以治愈该病的方法,治疗原则是:减轻症状,延缓病情进展,提高患者的生存质量。万全力太(利鲁唑)是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药物。

万全力太是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂,能多靶点作用于运动神经元。谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。

确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太,越早服用患者受益越大!

注意事项

肝肾疾病患者慎用,定期检查肝功能,服用本药时应禁止过度饮酒,可能发生白细胞计数减少,用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。禁用:对本品及其主要成份过敏者;肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者;处于妊娠及哺乳期患者。

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