准确地说药物服用的间隔时间是根据药物的半衰期确定的。药物的半衰期是指：药物经过吸收血药浓度从最高峰降至一半所需的时间为该药物的半衰期，也就是根据该药的有效浓度能在血液中保留地时间而定的。

那我们就来了解一下利福喷丁胶囊的特定服用周期的原因：空腹一次服该品（细晶）400mg，血药峰浓度约为16.8μg/ml；在4～12小时间可保持15.35～16.89μg/ml；48小时尚有5.4μg/ml。尿药浓度，在12～24小时间为16.52～37.98μg/ml。对人体组织的穿透力强，广泛分布于全身组织及体液，以肝脏中浓度最高，肾、肺等组织中含量也较高，该品主要以原形及代谢物形式自粪便排泄。t1/2平均为18小时。该品在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度（Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。该品蛋白结合率>98%，口服该品5～15小时后血浓度可达高峰。该品在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。该品存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。该品及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出，这也就是为什么利福喷丁胶囊要一周吃两次的原因。