广东东阳光药业有限公司一直致力于“为人类健康提供不断创新的，卓越有效的药物和技术”，近日宣布，其生产的治疗男性勃起功能障碍（ED）的药物泉能®伟哥®他达拉非片正式向市场推出。

5型磷酸二酯酶（PDE5）是国内外公认的ED一线治疗方案，当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高，这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。

目前市场上销售的主要产品有美国辉瑞公司的万艾可（西地那非）和德国拜耳公司的艾力达（伐地那非），以及美国礼来的希爱力（他达拉非）。他达拉非是这三种ED治疗药物中起效最快，药效持续时间最长，且首例不受高脂饮食和酒精摄入影响的药物。

外资药企在中国抗ED市场处于垄断地位达13年之久，随着辉瑞公司西地那非中国专利到期，自2014年起，一大批优秀的国产仿制药涌现市场，并凭借过硬的品质、卓越的疗效、极具优势的性价比不断瓜分抗ED市场份额，并促进市场扩容。

现在，国内泉能®伟哥®他达拉非终于问世，不仅给中国广大的ED患者带来一个全新选择，而且给本已剑拔弩张的中国抗ED市场带来猛烈冲击。

相对于其他PDE5抑制剂，泉能®伟哥®他达拉非优势明显，药物半衰期长达17.5小时，在36小时内，患者可以更自由地掌握性爱主动权，随性发挥，更加从容自如。无需提前计划、机械的刻意安排，让性生活达到时间和空间上的双重自由，更有利于ED患者的身心同治。

他达拉非的优势早已受到国外市场认可，其在欧洲上市国家PDE5抑制剂市场占有率更高、全美泌尿外科ED治疗处方中比例最高，数据客观验证了他达拉非的独特疗效与高安全性。

由此我们可以预见，泉能®伟哥®在国内成功上市，将在极大提高广大患者生活品质的同时，一改ED治疗药物的市场格局。

此外，研究显示，中国的ED患者人数约1.27亿，中国内地男性ED总体患病率达26.1%，40岁以上人群患病率高达40.2%，ED患者数量庞大，抗ED药物在中国的市场容量达数百亿元级别。

而随着ED领域的逐渐成熟，更多新药的涌现，意味着ED患者有了更多的选择。泉能®伟哥®的推出，对广大的ED患者，尤其是追求更为自由、掌握性爱主动权的患者来说，是一个重大利好。