重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

重症肌无力可以活多久，与很多困素有关，必须根椐患者的具体情况而定。

1、治疗时机

重症肌无力是一种慢性疾病，及早治疗是关键。任何疾病都一样，在发病初期表现较轻，是治疗疾病的最佳时期。重症肌无力早中期患者，治愈率高达91.7%。假如错过这个治疗重症肌无力的最佳时期，就会威胁到患者的生命。重症肌无力晚期会出现肌无力危象，死亡率高达15.4～50%。

2、治疗方法的选择

生活中很多患者发现自己患有重症肌无力后，都会频繁往返各大医院，四处求治、不惜人力、财力，采用过各种治疗方法，希望能够尽快治愈疾病，但经过一段时间艰辛奔波之后，发现治疗效果并没有想象中的那样好。

3、医院的选择

现在的医疗市场很混乱，不少的医疗机构为了牟利，昧着良心利用患者急于临床治愈的心理，故意夸大治疗效果，使的很多患者上当受骗，冤枉钱花了，而且耽误了最佳治疗时机，给患者身心造成了不可挽回的损失。因此选择一家正规专业的医院治疗是非常关键的。

而生活中，很多重症肌无力患者久治不愈，病情反复，主要是因为传统手术、药物、理疗等治疗方法，虽然能在一定程度上改善患者的部分症状，但是由于这些方法均不能从根本上对重症肌无力进行对症治疗。

同样的对于渐冻症患者，也就是肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它与重症肌无力不同，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

渐冻症目前也尚无可以治愈的办法，治疗原则是：减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量。

全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物——万全力太（利鲁唑片）；多项研究证明其确实有效且安全尤其适用于早中期ALS。各国指南均推荐 50 mg, 每日 2次。

确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。同样的越早确诊重症肌无力，越早治疗，患者的寿命也会维持的越久。