艾时达盐酸达泊西汀片主要用于治疗18—64周岁男性的早泄问题，具有首剂起效、快吸收、快排泄、无蓄积等特点，能够有效延长射精潜伏期，提高男性朋友的射精控制力。

艾时达在口服后能够迅速被吸收，大约在1—2小时后达到最大血浆浓度（Cmax），而有的患者因为体质问题可能会吸收的比较慢，大概需要3个小时。所以总的来说，艾时达一般在服用之后，1—3个小时左右就会有效果。

早泄的发病机理是什么？

射精活动包括泌精与射精两个过程，它是由阴茎外生殖器的神经感受器、射精中枢、运动中枢神经、脊髓调节组成的由大脑整合而成的复杂神经精神心理反射活动。

近年来对射精的调节机制的研究表明，位于下丘脑的内视前区是调节雄性机体性活动的重要结构，其兴奋性与多种中枢神经递质，包括多巴胺、5-HT之间的平衡与代谢有关。而盐酸达泊西汀片就是针对早泄的发病机理的研发的，能够帮助男性患者解决早泄问题。

艾时达盐酸达泊西汀片的作用和功效：

艾时达盐酸达泊西汀片属于5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），而神经药理学研究发现：抑制5-羟色胺 (5-HT)的再吸收可以延迟男性射精冲动。目前为止，已鉴定出十多种不同5-HT受体亚型，其中5-HT1A受体和5-HT载体对射精功能的调节具有重要作用。

5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）通过抑制5-HT转运体，有效抑制突触前膜5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，激活突触后膜5-HT2c和5-HT1a受体，提高射精阈值，发挥延迟射精的作用。

艾时达适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：

1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精。

2、因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍。

3、射精控制能力不佳。

临床试验表明，达泊西汀能有效地延长PE患者的阴道内射精的潜伏时间，改善性功能，且没有严重的不良反应，具有更好的安全性和耐受性。

温馨提醒：

早泄是目前临床常见的射精功能障碍疾病，所以男性朋友一定要正确看待，并积极地进行检查和治疗。另外，建议想要服用艾时达盐酸达泊西汀片的患者，服用前一定要咨询医生，并谨遵医嘱用药，切不可私自用药，以免产生不必要的伤害。