近期,美国食品和药物管理局(FDA)批准达克替尼成为EGFR基因突变型非小细胞肺癌的一线治疗用药。自此,EGFR型非小细胞肺癌的一线用药又添一员大将,患者的用药有了新的选择。
达克替尼,民间简称为804,是美国制药巨头辉瑞公司研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。如今,被批准用于存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
EGFR基因突变型肺癌是一种常见的非小细胞肺癌,约占10%~35%,在亚洲人群中更多。其中最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换,它们占已知激活性EGFR突变的80%。
虽然目前临床上可用于治疗EGFR非小细胞肺癌的靶向药比较多,包括:第一代的吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳),第二代的阿法替尼,第三代的奥希替尼,但是这种肺癌的治疗仍然是一种很大的挑战。
实验结果显示,服用达克替尼的患者,中位总生存期为34.1个月,也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。但是需要注意的是,多泽润达克替尼和其他靶向药一样,达克替尼也具有明显的副作用,比较常见的副作用是腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、皮肤干燥、体重减轻、脱发、咳嗽间质性肺炎、皮肤瘙痒等。
达克替尼的治疗效果几乎是吉非替尼的3倍,如果在未来达克替尼投入到临床使用中,将会为患者带来新的希望。但是,达克替尼目前还没有上市还没有确切的售卖价格。
线下药房:
广州市恒金堂大药房有限公司
地址:广州市越秀区东川路79号首层自编之一、自编夹层
电话:020-83772443
16752019-08-20
10852021-11-10
30372021-07-19
22592019-10-04
17222019-09-01
57942021-12-13
58022021-11-10
49642021-10-15
1.2w+2021-09-29
94172021-09-27
1.2w+2021-09-17
19542021-08-31
40022021-08-10