银屑病，俗称牛皮癣，是皮肤病中的一类顽症。全球超过1.25亿的人口深受银屑病的折磨，而目前国内约有近800万名银屑病患者和8000多万名湿疹患者，且正在逐年增加。

银屑病除了皮损外，还可合并关节病变、心血管疾病、代谢综合征等全身性病变，严重影响患者身心健康与生活质量。在所有银屑病患者中，寻常型银屑病占90%以上，且80％～90％为轻、中度，这部分患者主要治疗方法为外用药物治疗或外用药结合光疗。

北京大学人民医院张建中教授表示：自从卡泊三醇问世以来，30年间国际银屑病外用治疗还没有大的突破，外用药依然缺乏新的用药选择。

有望成为国际银屑病轻中度治疗历史上的又一里程碑式药品，从而为传统银屑病治疗路径提供新策略，改变“外不治癣”的临床窘境。

有效性：本维莫德抑制淋巴细胞蛋白质络氨酸激酶活性；与对银屑病相关的炎症性细胞因子的释放、炎症细胞迁移和浸润、角质层形成和细胞的非正常分化和增生、新生血管形成和血管扩张均有抑制作用。

复发率低：研究结果显示，59例完成一年时间试验的受试者中有30例患者（51%）复发，29例未复发。从治愈至复发时间缓解期中位数约为36周（九个月），复发的患者重新使用1%本维莫德进行治疗后，PASI积分随治疗时间逐步下降，至试验结束时银屑病面积和严重性积分减少≥75%的患者达40%。

安全：非激素类、不存在激素以及依赖性；没有系统性不良反应，药代动力学数据证明每天2次，持续42天，全身吸收有限。

独具临床优势：2009年，本维莫德原料药和乳膏获得临床批件。随后，由北京大学人民医院牵头全国22家大型医院开展了银屑病临床试验，I-Ⅲ期临床试验共入组超过1200例受试者。

2009~2011年，本维莫德获 “十一五”“十二五”科技重大专项“重大新药创制”支持，并在2017年2月凭借“与现有治疗银屑病手段相比具有明显治疗优势”纳入注册优先审评。

该药的上市，无疑标志着中国医药创新正在改变以往Me-too、Me-better模式，在炎症性皮肤病领域的药品研发率先突破达到国际领先水平；而且，远超一线用药的临床疗效，满足银屑病患者用药可及性，为中国患者的治疗状况带来提升。

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