帕金森不是渐冻症。帕金森病是好发于中老年人的神经系统变性疾病，临床表现以静止性震颤，运动迟缓，肌肉强直，步态异常等为主，可治疗。而渐冻症是一种运动神经元疾病，临床特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征等。目前无特效治疗方法，卫生组织将其与癌症、艾滋病、白血病、类风湿病并称为世界五大绝症。

渐冻症医学上称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型

起病缓慢，多从一侧肢体开始，首发症状常为手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌萎缩区肌肉跳动感。

于上肢症状出现同时或相距一段时间，下肢也感到无力、僵直、动作不协调、行走困难、但无肌萎缩。

2.延髓起病型

晚期蔓延至躯干、颈部、面肌、延髓支配的肌肉，双侧胸锁乳突肌萎缩、卧床、呼吸肌受累，最后出现呼吸肌麻痹，呼吸衰竭而死亡。

渐冻症要如何缓解治疗？

目前尚无可以治愈渐冻症的方法，只能通过一些治疗方法来减轻患者的症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量。在治疗过程中，可以根据患者具体情况，给予针对性的指导和治疗，选择适当的药物和辅助设施，加强护理，预防各种并发症。

肌萎缩侧索硬化是一种进行性的疾病，药物治疗目的就是减慢的病情进展速度。而万全力太利鲁唑片就是主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗药物，可延长存活期或推迟气管切开的时间，还是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，能够延缓病情的发展。

万全力太临床疗效特点：

1、万全力太在存活率中有很重要的作用。

2、可减慢肌力下降的速度。

3、延缓ALS肌肉恶化的速度，但不能逆转该病的进展。

4、ALS晚期使用无效。