勃起功能障碍使（ED）是成年男性最常见的性功能障碍疾病，据统计在全球范围内有超过1.5亿的ED患者，而随着人口老龄化，这一数字还在不断攀升。性生活作为夫妻生活中一项必不可少的环节，往往对男女双方的和谐关系造成重要影响。

统计数据显示，在40岁以上的的男性中，因为患有勃起功能障碍，52%的人不能处理好两性关系。由此可见，ED的诊断和治疗，对患者及其伴侣的身心健康、对家庭的和谐稳定，都起到了至关重要的作用。

临床上对勃起功能障碍更常用的是一线治疗，即药物治疗。研究发现，5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂能够抑制环磷酸鸟苷（cGMP）的降解，使其作为第二信使在阴茎动脉及平滑肌细胞中发挥持久的作用，维持阴茎的长时间勃起。目前治疗勃起功能障碍的药物主要有西地那非、伐地那非、他达拉非等。

抗ED药物在中国的市场容量达数百亿元级别，过去，这一领域一直都被外资原研药垄断，近几年，很多国产抗ED药物的推出对外资产品的市场份额发起了挑战，均取得了不错的成绩，过去外资原研药几家独大的局面将不复存在。

现在，我国抗ED领域再添一名新秀，国产他达拉非片——泉能®伟哥®，宣告上市！对比当前市面上已有的同类药物，泉能®伟哥®具有如下优势：

1. 半衰期长，疗效长达36小时，令性生活更自然，显著减轻时间压力；

2. 显著改善勃起功能，显著提高各临床ED人群性交成功率；

3. 服用方便疗效不受高脂饮食及适度酒精影响；

4. 安全可靠，总体不良反应发生率低；

5. 在全球范围内更受患者及伴侣偏爱，更多医生选择。

随着大众对男性健康的重视和社会对性健康产业认识的转变，在消费升级的带动下，群众在解决了温饱问题之后，会更多地关注除温饱之外的问题，这促使了基于健康理念的两性产品得到了更多消费者的接受和认可，群众的诉求也越来越多元化。

泉能®伟哥®他达拉非片是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性，可逆抑制剂，泉能®伟哥®他达拉非片是国内通过一致性评价的他达拉非片，按与原研质量和疗效一致性评价要求研制，临床上与原研互相替代，质量标准严苛，欧盟认证，并且是美国FDA认证批准的唯一长效PDE5抑制剂，作用时间远超国内标准。

可以预见的是，泉能®伟哥®将凭借其不输原研药的过硬品质、确切疗效、实惠的价格，促进整个中国抗ED用药市场扩容。相对于外资原研药，泉能®伟哥®更贴近中国ED患者的核心需求，作为国产新一代伟哥的泉能®伟哥®他达拉非，任重而道远。